Ngày 11 tháng 1, Hội thảo tổng kết dự án NCGM được Công ty TNHH Takeda Việt Nam tổ chức.
PGS.TS.BS Lê Thị Tuyết Lan và các đại biểu tham dự tổng kết
PGS.TS.BS Lê Thị Tuyết Lan, Chủ tịch Hội Hen Dị ứng Miễn dịch Lâm sàng Thành phố Hồ Chí Minh, PGS.TS.BS Hoàng Thị Lâm, Phó Chủ tịch Hội Hen Dị ứng Miễn dịch Lâm sàng Thành phố, ông Benjamin Ping, Tổng Giám đốc Công ty Takeda Việt Nam và BS Thân Trọng Sơn, Giám đốc Y khoa Công ty Takeda cùng các chuyên gia đến từ Nhật Bản và Việt Nam đã tham dự.
Toàn cảnh hội thảo
Sau phần phát biểu khai mạc của PGS.TS.BS Lê Thị Tuyết Lan và ông Benjamin Ping, các đại biểu tham dự hội thảo được nghe hai chuyên đề “Tổng kết dự án NCGM HAE trong 4 năm của Hội Hen Dị ứng Miễn dịch Lâm sàng Thành phố Hồ Chí Minh” của Ths.BS Vũ Trần Thiên Quân và “Dự án NCGM HAE và sự hợp tác với Takeda” của BS Thân Trọng Sơn
PGS.TS.BS Lê Thị Tuyết Lan phát biểu
Tổng Giám đốc Takeda Vietnam, Benjamin Ping trình bày
BS Thân Trọng Sơn trình bày tại hội thảo
Ths.BS Vũ Trần Thiên Quân chia sẻ tại hội thảo
Tại buổi hội thảo, Ths.BS Vũ Trần Thiên Quân và BS Thân Trọng Sơn cùng các đại biểu đã thảo luận những vấn đề quan trọng về bệnh hiếm-Phù mạch di truyền như về đào tạo, liên kết giữa các Bệnh viện và Hội Hen Dị ứng Miễn dịch Lâm sàng Thành phố Hồ Chí Minh để phát triển lĩnh vực phù mạch di truyền ở Việt Nam.
Chia sẻ kế hoạch phát triển chẩn đoán phù mạch di truyền ở bệnh viện của Quý Bác sỹ đang công tác, Làm sao để tăng cường số lượng bệnh nhân được chẩn đoán xác định phù mạch di truyền cùng nhiều vấn đề liên quan khác.
Phát biểu tổng kết hoạt động, PGS.TS.BS Lê Thị Tuyết Lan cho biết: “Chúng ta phải làm nhiều việc để tiếp tục phát triển và quản lý bệnh nhân bị phù mạch di truyền. Hội Hen Dị ứng-Miễn dịch Lâm sàng Thành phố Hồ Chí Minh sẽ phối hợp với Tổ chức các bệnh hiếm và các Hội khác để có thể viết Hướng dẫn quốc gia về phù mạch di truyền.”
Theo Chủ tịch Hội Hen Dị ứng Miễn dịch Lâm sàng Thành phố, để đẩy mạnh việc tầm soát và phát hiện sớm các đối tượng bị phù mạch di truyền. Hội sẽ tổ chức các buổi hội thảo ít nhất là một lần ở tất cả 63 tỉnh thành trên cả nước. Hội sẽ mời nhiều Khoa như khoa nhi, thận, nội tiết, cấp cứu, ngoại khoa, dị ứng, miễn dịch, lâm sàng tham gia.
PGS.TS.BS Lê Thị Tuyết Lan cũng nhấn mạnh đến việc tăng cường truyền thông về phù mạch di truyền cho nhân viên y tế và người dân. qua các phương tiện truyền thông phổ biến hiện nay như Truyền hình, Tiktok, Facebook, Zalo, Nhà thuốc. Công ty Takeda Vietnam sớm đưa thuốc có giá phù hợp với điều kiện kinh tế của người Việt Nam để điều trị đợt cấp và dự phòng bệnh Phù mạch di truyền.
Cuối cùng, sau khi có bản hướng dẫn Quốc gia, chúng ta sẽ hướng đến việc đưa thuốc điều trị vào bảo hiểm xã hội.
PGS. Lan cũng cho biết thêm, ngày 28 tháng 2 là ngày bệnh hiếm, Công ty TNHH Takeda Vietnam sẽ có các hoạt động hưởng ứng ngày này và trên thế giới, ngày 18 tháng 5 là ngày phù mạch di truyền.
Tin và ảnh: Trần Thanh Lộc